詳細介紹

在醫(yī)療器械質(zhì)量管控體系中，注射器的密合性能是確保用藥安全的關(guān)鍵指標。根據(jù)相關(guān)醫(yī)療器械檢測標準要求，注射器需要在規(guī)定的正壓或負壓條件下保持完好的密封性，防止藥液泄漏或污染物侵入。注射器密合性測試儀基于*的壓力檢測技術(shù)，通過模擬臨床使用條件，為注射器產(chǎn)品的密封性能評估提供科學(xué)的檢測方案。

產(chǎn)品特點

• 高精度測控系統(tǒng)：采用PLC控制系統(tǒng)與精密滾珠絲桿傳動，搭配伺服電機，確保測試過程穩(wěn)定可靠，測量精度達到0.5%F.S.，速度范圍1-500mm/min無級可調(diào)

• 專用測試程序：針對不同類型注射器的密合性測試需求，開發(fā)專用測試程序，支持正壓法和負壓法兩種檢測原理

• 智能化操作平臺：配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，測試參數(shù)設(shè)置直觀，實時顯示壓力曲線和測試數(shù)據(jù)

• 多功能測試能力：除注射器密合性測試外，還可擴展其他醫(yī)療器械的力學(xué)性能檢測項目

• 全面安全保障：配置限位保護和過載自動停機功能，確保測試過程安全可靠

• 完善數(shù)據(jù)管理：可選配計算機軟件進行測試結(jié)果深度分析，支持數(shù)據(jù)導(dǎo)出和報告生成

測試原理

本儀器依據(jù)相關(guān)醫(yī)療器械檢測標準要求，通過精密壓力系統(tǒng)對注射器施加規(guī)定的正壓或負壓，實時監(jiān)測壓力變化情況。在正壓法測試中，向注射器內(nèi)部施加特定壓力，觀察壓力保持情況；在負壓法測試中，抽取注射器內(nèi)部空氣形成負壓，監(jiān)測壓力恢復(fù)性能。系統(tǒng)自動記錄壓力衰減數(shù)據(jù)，精確評估注射器的密合性能。

技術(shù)參數(shù)

執(zhí)行標準

本儀器嚴格遵循以下醫(yī)療器械相關(guān)標準要求：

• GB 15810

• 相關(guān)藥典和行業(yè)標準中的注射器密合性測試要求

應(yīng)用領(lǐng)域

• 醫(yī)療器械制造商：一次性注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的密合性檢測

• 制藥企業(yè)：注射劑包裝系統(tǒng)的密封性能驗證

• 質(zhì)檢機構(gòu)：注射器產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗和性能評價

• 研發(fā)單位：新型注射器產(chǎn)品的密封性能研究

測試流程詳解

標準測試流程包括三個關(guān)鍵階段：

1. 樣品安裝：將注射器樣品固定在專用夾具上，確保連接嚴密

2. 參數(shù)設(shè)置：通過觸摸屏設(shè)定測試壓力、保壓時間等參數(shù)

3. 測試執(zhí)行：啟動自動測試程序，系統(tǒng)實時顯示壓力曲線，測試結(jié)束后自動輸出結(jié)果

質(zhì)量控制重要性

注射器的密合性能直接影響用藥安全和治療效果。密合性不良的注射器可能導(dǎo)致藥液泄漏，造成劑量不準確，甚至引發(fā)微生物污染。在臨床使用中，注射器密合性缺陷還可能影響注射操作的準確性和安全性。通過科學(xué)的密合性測試，企業(yè)可以有效控制生產(chǎn)工藝，確保注射器產(chǎn)品在臨床使用中保持可靠的密封性能。

定制服務(wù)

濟南西奧機電基于豐富的醫(yī)療器械測試經(jīng)驗，提供專業(yè)的定制解決方案：

• 專用夾具定制：針對特殊規(guī)格注射器，設(shè)計制造專用測試夾具

• 測試方案開發(fā)：根據(jù)客戶產(chǎn)品特性，開發(fā)個性化的檢測方案

• 壓力范圍擴展：提供特殊壓力范圍的測試系統(tǒng)定制

• 技術(shù)培訓(xùn)支持：提供完善的操作培訓(xùn)、設(shè)備維護和技術(shù)支持服務(wù)

通過精密的測試性能和專業(yè)的定制服務(wù)，注射器密合性測試儀能夠為醫(yī)療器械行業(yè)提供準確可靠的密合性檢測方案，幫助企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量，確保臨床用藥安全。